本课件为医疗器械监督管理条例2021解读ppt课件。《医疗器械监督管理条例》经过了4修订：
第一次修订：2000年1月4日中华人民共和国国务院令第276号公布《医疗器械监督管理条例》。
第二次修订：2014年2月12日国务院第39次常务会议修订通过根据2017年5月4日《国务院关于修改〈医疗器械监督管理条例〉的决定》修订。
第三次修订：2014年3月7日，李克强总理签署第650号《中华人民共和国国务院令》，将修订后的《医疗器械监督管理条例》公布，自2014年6月1日起施行。 [1-2]
第四次修订：2020年12月21日国务院第119次常务会议修订通过《医疗器械监督管理条例》,本条例自2021年6月1日起施行。
本课件附带医疗器械监督管理条例2021解读讲稿——讲稿字数21527——课件页数83页
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最新修订的《医疗器械监督管理条例》总则、医疗器械产品注册与备案、医疗器械生产、医疗器械经营与使用、不良事件的处理与医疗器械的召回、监督检查、法律责任和附则8章，共107条，其中新增27条、修改70条。具体的请下载查阅文稿以及ppt内容。
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